1.世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司经销批发的富丽安90x660f59n、富丽安100畅销消费者市场，在消费者当中享有较高的地位，公司与多家代理商和消费者建立了长期稳定的合作关系。世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司经销的产品品种齐全、价格合理。
2.FDA认证实际上是一种宣告诚信的方法，倘若企业能对自己的产品质量和卫生安全负责就可以在美国的相关网站上进行FDA认证，一旦企业的产品出现事故就需要承担责任。接下来就来看看富丽安204企业在做FDA认证时都需要提交哪些资料。第1.基础认证资料，在为I类和II类医疗器械做FDA认证的时候，富丽安204生产企业需要在了解FDA认证高品质值得信赖之后向FDA机构提交I、II类富丽安204的一些基本资料。其中，I类器械认证时只用提交申请人的信息和产品的英文名称，而II类的富丽安204则还要提交产品的标识、产品的预期用途、工作原理和动力来源以及其他各种基本资料。第2.测试报告，在为富丽安204产品做FDA认证的时候倘若已经有了CE或者UL等方面的认证，在这些认证中所使用过的相关测试报告均可拿来直接提交使用，倘若企业并没有这些方面的认证就要补做试验并且将医疗器械测试数据、技术参数、图纸等资料都一并提交。第3.510k报告，某些类型的富丽安204做FDA认证之时还需要准备510K报告文档，例如肌肉刺激仪、电子血压计、电子输液器、雾化器、电子体温计以及肌肉康复仪这一类的器械在做FDA认证时都要做好510K报告并提交。这些便是医疗器械企业做FDA认证之时需提交的资料。可见，虽然FDA认证并不复杂，但是要想顺利的通过，也需要企业提前轻钢别墅了解FDA认证哪家质量好，并且在FDA认证机构的指导下认真的准备各种资料，以便在认证的时候将资料提交上去等待审核。
公司名称：世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司
经营范围：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械、机械设备、电子产品及配件、五金交电的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）、并提供相关配套服务;商务信息咨询，医疗器械技术领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额，许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请）。依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动
主营产品行业：医疗、保健、医药仪器、医疗器械
主营市场：大陆
注册时间：2017-02-18
联系人姓名：施先
联系我时，请说是在老客网上看到的，谢谢！