二三类医疗器械备案需要什么材料?

发布:2020-07-28  
办理流程:
1、 办理公司、(所有股东和法人都需要到场,监事身份证原件到场)2、 办理二类医疗器械备案或者三类医疗器械经营许可证
材料: (1)、产品注册证、产品登记表、产品授权书(上家授权我们进行售卖这产品)
(2)、提供产品的上家营业执照(复印件加盖上家公司公章)梭提供产品的上家二类医疗器城备案凭证或三类医疗器械经营许可正(复印件加盖上家公司公章),上家如果没有二三类医疗器械备案凭证和许可证可把医疗器械生产许可证复印件加盖公章
(三类需2名)
3、需提供两个人员,专业需要跟医学相关的(大专或以上):毕业证书复印件、 简历(我们可提供代写)、身份证复印件,法人身份证复印件,法人毕业证书复印件。(客户无人员,我们可提供仅限二类)主意事项:二类提供一种产品即可办理,三类每个产品所属的类别书共一个过来就行。三类人员需到场,法人学历专业有要求
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联  系  人:张张(商家)
注册日期:2020年07月16日
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